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Calculo Microscópico

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En base a las funciones partición es posible calcular las propiedades macroscopicas que describen a los sistemas desde los modelos microscópicos.

>Modelo

ID:(176, 0)



Calculo Microscópico

Descripción

En base a las funciones partición es posible calcular las propiedades macroscopicas que describen a los sistemas desde los modelos microscópicos.

Variables

Símbolo
Texto
Variable
Valor
Unidades
Calcule
Valor MKS
Unidades MKS
\beta
beta
Beta
1/J
C_p
C_p
Capacidad calorica a presión constante
J/K
C_V
C_V
Capacidad calorica a volumen constante
J/K
k_p
k_p
Compresibilidad isotermica
1/Pa
k_B
k_B
Constante de Boltzmann
J/K
B
B
Constante de normalización
-
k_T
k_T
Dilatación térmica
1/K
E
E
Energía del sistema
J
U
U
Energía interna
J
Z
Z
Función partición
-
m
m
Masa de la partícula
kg
\Omega
Omega
Numero de estados
-
N
N
Numero de partículas
-
p
p
Presión
Pa
T
T
Temperatura
K
V
V
Volumen
m^3

Cálculos


Primero, seleccione la ecuación:   a ,  luego, seleccione la variable:   a 
d / dT =- k_B * beta ^2* d / dbeta ln( Omega ) = beta * E + ln( Z ) Omega = B * V ^ N * E ^(3* N /2)ln( Z ) = ln( B * V ^ N * E ^(3* N /2) ) - beta * E U = E p = N * k_B * T / V U =3* N * k_B * T / 2 C_V = k_B * beta ^2* d2Z / dbeta2 k_p =-1/( V *@DIFF( ln( Z ), V , 2 ) / beta )k_T = k_p * k_B *(beta *diff(ln( Z ), V ,2) - diff(ln( Z ), V )) C_p = k_B *beta ^2*diff( ln( Z ), beta ,2)+ k_B * V *(diff(ln( Z ), V )- beta *diff(diff(ln( Z ), beta ), V )) Z = B * V ^ N *(2* pi * m / beta )^3* N /2betaC_pC_Vk_pk_BBk_TEUZmOmegaNpTV

Símbolo
Ecuación
Resuelto
Traducido

Cálculos

Símbolo
Ecuación
Resuelto
Traducido

 Variable   Dado   Calcule   Objetivo :   Ecuación   A utilizar
d / dT =- k_B * beta ^2* d / dbeta ln( Omega ) = beta * E + ln( Z ) Omega = B * V ^ N * E ^(3* N /2)ln( Z ) = ln( B * V ^ N * E ^(3* N /2) ) - beta * E U = E p = N * k_B * T / V U =3* N * k_B * T / 2 C_V = k_B * beta ^2* d2Z / dbeta2 k_p =-1/( V *@DIFF( ln( Z ), V , 2 ) / beta )k_T = k_p * k_B *(beta *diff(ln( Z ), V ,2) - diff(ln( Z ), V )) C_p = k_B *beta ^2*diff( ln( Z ), beta ,2)+ k_B * V *(diff(ln( Z ), V )- beta *diff(diff(ln( Z ), beta ), V )) Z = B * V ^ N *(2* pi * m / beta )^3* N /2betaC_pC_Vk_pk_BBk_TEUZmOmegaNpTV



Ecuaciones


Ejemplos

Para el calculo del numero de estados se integraba sobre el espacio de fase en el volumen y en el momento para las N part culas.\\n\\n

\Omega(E,V)=\displaystyle\int_V\prod_id^3q_i\int\prod_id^3p_i

\\n\\nDe la integral de las posiciones se obtiene el volumen V para cada part cula y V^N para el sistema. En el caso de la integral sobre el momento se debe considerar que la suma de todos los cuadrados de los momentos debe ser igual a 2mE\\n\\n

\sum_i\vec{p}_i^2=2mE



Como esto corresponde a una esfera en el espacio 3N dimensional la integral en el momento es igual al radio \sqrt{2mE} elevado a 3N-1\sim 3N por lo que el n mero de estados es con

\Omega = B V ^ N E ^{3 N /2}

con B una constante propia de conversi n de pasar de contar estados discretos a la aproximaci n continua.

(ID 3609)

Como la entrop a es proporcional al logaritmo del numero de estados con

S \equiv k_B \ln \Omega



y su relaci n con la funci n partici n es con

S = k_B ( \ln Z + \beta U )



se tiene la relaci n entre n mero de estados \Omega y funci n partici n Z con

\ln \Omega = \beta E +\ln Z

(ID 3608)

Con la relaci n entre numero de estados y funci n partici n con beta 1/J, energía del sistema J, función partición - y numero de estados - es

\ln \Omega = \beta E +\ln Z



y la expresi n para el numero de estados del gas ideal con constante de normalización -, energía del sistema J, numero de estados -, numero de partículas - y volumen m^3

\Omega = B V ^ N E ^{3 N /2}



se obtiene la expresi n pata la funci n partici n con constante de normalización -, energía del sistema J, numero de estados -, numero de partículas - y volumen m^3

\ln( Z ) =\ln( B V ^ N E ^{3 N /2})- \beta E

(ID 3610)

Si se busca calcular la funci n de partici n de un gas ideal se debe realizar la integraci n del exponencial de menos beta por la energ as sobre el espacio de fase:\\n\\n

Z(T,V)=\displaystyle\int\prod_id^3q_i\int\prod_id^3p_i e^{-\beta\sum_ip_i^2/2m}

\\n\\nLa integral de la posici n da el volumen mientras que la integral sobre la gaussiana da\\n\\n

\displaystyle\int d^3p_i e^{-\beta p_i^2/2m}=\left(\displaystyle\frac{2\pi m}{\beta}\right)^{3/2}



Con ello la funci n partici n del gas ideal resulta con

Z = B V ^ N \left(\displaystyle\frac{2 \pi m }{ \beta }\right)^{3 N /2}

con B una constante propia de conversi n de pasar de contar estados discretos a la aproximaci n continua.

(ID 7971)

La energ a interna en funci n de la funci n partici n es con

U=-\displaystyle\frac{\partial\ln Z}{\partial\beta}



y como la funci n partici n es con beta 1/J, constante de normalización -, energía del sistema J, función partición -, numero de partículas - y volumen m^3

\ln( Z ) =\ln( B V ^ N E ^{3 N /2})- \beta E



se tiene que la energ a interna es con beta 1/J, constante de normalización -, energía del sistema J, función partición -, numero de partículas - y volumen m^3 igual a la energ a del sistema:

U = E

(ID 3611)

Como la funci n partici n de un gas ideal con beta 1/J, constante de normalización -, función partición -, masa de la partícula kg, numero de partículas - y volumen m^3 es igual a

Z = B V ^ N \left(\displaystyle\frac{2 \pi m }{ \beta }\right)^{3 N /2}



por lo que la energ a interna, que se calcula con

U=-\displaystyle\frac{\partial\ln Z}{\partial\beta}



resulta con :

U =\displaystyle\frac{3}{2} N k_B T

(ID 3615)

Como la presi n en funci n de la funci n partici n con es igual a

\bar{p}=\displaystyle\frac{1}{\beta}\displaystyle\frac{\partial\ln Z}{\partial V}



donde V es el volumen, Z es la funci n partici n y \beta es el inverso de la constante de Boltzman k y la temperatura T.

Como la funci n partici n de un gas ideal es con beta 1/J, constante de normalización -, función partición -, masa de la partícula kg, numero de partículas - y volumen m^3

Z = B V ^ N \left(\displaystyle\frac{2 \pi m }{ \beta }\right)^{3 N /2}



se tiene que la presi n es con beta 1/J, constante de normalización -, función partición -, masa de la partícula kg, numero de partículas - y volumen m^3

p =\displaystyle\frac{ N k_B T }{ V }

que corresponde a la ecuaci n de los gases ideales.

(ID 3614)

En la mec nica estad stica es frecuente de que se tenga que drivar respecto a la temperatura T una funci n que se ha expresado en funci n de \beta con

k_B T \equiv\displaystyle\frac{1}{ \beta }

\\n\\nComo\\n\\n

\displaystyle\frac{\partial}{\partial T}=\displaystyle\frac{\partial\beta}{\partial T}\displaystyle\frac{\partial}{\partial\beta}=-k\beta^2\displaystyle\frac{\partial}{\partial\beta}



se tiene que con

\displaystyle\frac{ \partial }{ \partial T }=- k_B \beta ^2\displaystyle\frac{ \partial }{ \partial \beta }

(ID 1385)

Como la capacidad cal rica a volumen constante se define con como

C_V = \left(\displaystyle\frac{\partial U}{\partial T}\right)_V



y la energ a interna U es con

U=-\displaystyle\frac{\partial\ln Z}{\partial\beta}



con beta 1/J, constante de Boltzmann J/K y temperatura K

\displaystyle\frac{ \partial }{ \partial T }=- k_B \beta ^2\displaystyle\frac{ \partial }{ \partial \beta }



se tiene que beta 1/J, constante de Boltzmann J/K y temperatura K

C_V = k_B \beta ^2\displaystyle\frac{\partial^2\ln Z }{\partial \beta ^2}

(ID 4760)

Como la compresibilidad es con igual a

\kappa \equiv-\displaystyle\frac{1}{ V }\left(\displaystyle\frac{\partial V }{\partial p }\right)_ T



y la presi n se calcula de la funci n partici n con mediante

\bar{p}=\displaystyle\frac{1}{\beta}\displaystyle\frac{\partial\ln Z}{\partial V}



se tiene que la compresibilidad es con igual a

\displaystyle\frac{1}{ k_p }=-\displaystyle\frac{ V }{ \beta }\frac{\partial^2\ln Z }{\partial V ^2}

(ID 4761)

Con la definici n de la dilataci n t rmica con

k_T \equiv \displaystyle\frac{1}{ V } \left(\displaystyle\frac{\partial V }{\partial T }\right)_ p



Para calcular la variaci n de la presi n con el volumen se puede empelar la compresibilidad que con es

\kappa \equiv-\displaystyle\frac{1}{ V }\left(\displaystyle\frac{\partial V }{\partial p }\right)_ T



se puede escribir con beta 1/J, constante de Boltzmann J/K y temperatura K

\displaystyle\frac{ \partial }{ \partial T }=- k_B \beta ^2\displaystyle\frac{ \partial }{ \partial \beta }

\\n\\ncomo\\n\\n

k_T=\displaystyle\frac{1}{V}\left(\displaystyle\frac{\partial V}{\partial T}\right)_T=\displaystyle\frac{1}{V}\left(\displaystyle\frac{\partial V}{\partial p}\right)_T\left(\displaystyle\frac{\partial p}{\partial T}\right)_V=-k_p\left(\displaystyle\frac{\partial p}{\partial T}\right)_V=k_pk_B\beta^2\left(\displaystyle\frac{\partial p}{\partial\beta}\right)_V



Como con la presi n es igual a

\bar{p}=\displaystyle\frac{1}{\beta}\displaystyle\frac{\partial\ln Z}{\partial V}



se tiene que con

k_T = k_p k_B \left(\beta\displaystyle\frac{\partial^2\ln Z }{\partial \beta \partial V }-\displaystyle\frac{\partial \ln Z }{ \partial V }\right)

(ID 4764)

Como la relaci n entre las capacidades cl rica se tiene que esta se puede calcular de la entalpia con mediante

C_p = \left(\displaystyle\frac{\partial H }{\partial T }\right)_ p



Como la entalpia se puede calcular con de la funci n partici n mediante

H =-\displaystyle\frac{\partial \ln Z }{\partial \beta }+\displaystyle\frac{ V }{ \beta }\displaystyle\frac{\partial \ln Z }{\partial V }



se tiene que con beta 1/J, constante de Boltzmann J/K y temperatura K

\displaystyle\frac{ \partial }{ \partial T }=- k_B \beta ^2\displaystyle\frac{ \partial }{ \partial \beta }



es con beta 1/J, constante de Boltzmann J/K y temperatura K

C_p = k_B \beta ^2\displaystyle\frac{ \partial^2 \ln Z }{ \partial \beta ^2}+ k_B V \left(\displaystyle\frac{\partial \ln Z }{ \partial V }-\beta \displaystyle\frac{\partial^2 \ln Z }{\partial \beta \partial V }\right)

(ID 4765)


ID:(176, 0)