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Administración de Fármacos

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ID:(356, 0)

Efecto de dosis en el sistema de circulación

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Administración de fármacos

ID:(1724, 0)

Ecuación general de difusión

Ecuación

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La difusión se deja describir mediante una ecuación de primer orden en donde m es la masa del fármaco, t es el tiempo y f es una función que depende del sistema de administración. La función f puede depender de la propia masa y del tiempo y otros parámetros del método.

$\displaystyle\frac{dm}{dt}=-f(m,t)$

ID:(4158, 0)

Modelo simple de función de difusión

Ecuación

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Si la función f dependiera en forma lineal de la masa (se difunde mas mientras mas masa hay - comportamiento habitual), la ecuación se puede resolver siendo la solución de la forma

$m(t)=m(0)e^{-\lambda t}$

donde m(0) es la masa inicial y \lambda es un parámetro que indica que tan rápido difunde.

ID:(4159, 0)

Constante de difusión de emulsiones a la piel

Ecuación

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La difusión de una emulsión sobre la piel depende de una constante de emulsión D que se relaciona con la profundidad alcanzada h y el tiempo que necesita para ello \tau mediante:

$D=\displaystyle\frac{h^2}{6\tau}$

ID:(4171, 0)

Difusión de la droga por la piel

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Migración en profundidad

ID:(2037, 0)

Crema con droga

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Aplicando emulsiones a la piel

ID:(2038, 0)

Parches con drogas

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Tópico y transdérmico

ID:(1748, 0)

Cantidad depositada por emulsiones a la piel

Ecuación

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La cantidad de fármaco que difunde después de un tiempo t de aplicar la emulsión a la piel logra depositar una cantidad M que depende de la concentración C en la matriz de la emulsión y la constante de difusión D:

$M=2C\sqrt{\displaystyle\frac{Dt}{\pi}}$

ID:(4170, 0)

Emulsiones

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Nanopartículas micelares

ID:(1749, 0)

Microemulsiones

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Emulsiones y micro emulsiones tienen en su interior liquido (aceite) y son de tamaños superiores a la decena de nanometros. Partículas miscelares sin embargo son mas pequeñas y por lo general solidas:

ID:(1750, 0)

Difusión tópico y transdérmico

Ecuación

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La masa m entregada como dosis varia en el tiempo t dependiendo de la constante de difusión D, la concentración de la droga C_0, coeficiente de partición del difusor K entre la membrana y la solución y h es el grosor de la membrana.

$\displaystyle\frac{dM}{dt} =-\displaystyle\frac{DCK}{h}$

ID:(4169, 0)

Difusión sublingual

Ecuación

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En el caso de la aplicación sublingual se busca acceder el torrente sanguíneo (venoso) en la forma mas directa posible.

La masa m del fármaco en el tiempo t varia de la concentración C de la droga en la boca, V_i es el volumen del soluto puesto en la boca, V_t es la velocidad de secreción de saliva y K es una constante de proporcionalidad.

$\displaystyle\frac{dm}{dt}=-\displaystyle\frac{KC}{V_iV_t}$

ID:(4172, 0)

Pastilla sublingual

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Sublingual

ID:(1751, 0)

Supositorio

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Uno de los métodos de fácil acceso es el rectal. Esto debido a la alta capacidad de la mucosa de absorber la droga. Sin embargo por la presencia de masa fecal y la estructura misma la dosificación y su distribución puede variar en forma considerable limitando por ello el uso.

ID:(1753, 0)

Absorción oral

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ID:(3032, 0)

Oral

Descripción

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En el caso oral, el fármaco debe ser protegido por efecto del ambiente que existe en el estomago. Una vez en el intestino existen condiciones para que el fármaco sea absorbido por la mucosa intestinal. De esta forma llega en forma directa al hígado del paciente y el resto del sistema sanguíneo.

ID:(258, 0)