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Presión Osmótica

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La presencia de iones en un soluto también afecta la presión que el sistema ejerce llevando a una reducción de esta. El fenómeno se describe con la llamada presión osmótica que se considera como una presión negativa, es decir una presión que reduce la presión del sistema.

>Modelo

ID:(568, 0)



Presión osmótica y tubo U

Definición

Cuando se coloca una membrana semipermeable en el fondo de un tubo en forma de U y se agrega agua, se puede observar que al agregar material disuelto, la columna con el soluto se eleva:

Esto se debe a la presión negativa generada por la presión osmótica.

ID:(2024, 0)



Presión Osmótica

Descripción

La presencia de iones en un soluto también afecta la presión que el sistema ejerce llevando a una reducción de esta. El fenómeno se describe con la llamada presión osmótica que se considera como una presión negativa, es decir una presión que reduce la presión del sistema.

Variables

Símbolo
Texto
Variable
Valor
Unidades
Calcule
Valor MKS
Unidades MKS
$k_B$
k_B
Constante de Boltzmann
J/K
$R$
R
Constante de los gases
J/K mol
$g_0$
g_0
Energía libre molar de Gibbs
J
$g_{0h}$
g_0h
Energía libre molar de Gibbs solvente con presencia del soluto
J
$g_0$
g_0
Energía libre molar de Gibbs solvente sin soluto
J
$N_s$
N_s
Numero de partículas de soluto
-
$N$
N
Numero de partículas del solvente
-
$p$
p
Presión
Pa
$\Psi$
Psi
Presión de las partículas del soluto
Pa
$T$
T
Temperatura
K
$V$
V
Volumen
m^3
$v$
v
Volumen molar
m^3/mol

Cálculos


Primero, seleccione la ecuación:   a ,  luego, seleccione la variable:   a 

Símbolo
Ecuación
Resuelto
Traducido

Cálculos

Símbolo
Ecuación
Resuelto
Traducido

 Variable   Dado   Calcule   Objetivo :   Ecuación   A utilizar



Ecuaciones


Ejemplos

Si consideramos una soluci n con una presi n separada del solvente con puro por una membrana semipermeable los potenciales qu micos deben ser iguales. Si suponemos que la temperatura es igual a ambos lados de la membrana se tendr que con

$ g_0(p,T) = g_0(p',T) -\displaystyle\frac{ N_s }{ N } k_B T $

donde p es la presi n del solvente puro y p' aquella del solvente con soluto. De esta ecuaci n se sigue que ambas presiones p y p' no pueden ser iguales. De hecho, como las funciones molares de Gibbs tienden a subir con la presi n p'>p y el soluto figura con una presi n negativa.

(ID 4064)

Cuando se tiene una membrana que separa solvente puro de solvente con soluto se presentara una presi n negativa que debe ser igual\\n\\n

$\Psi=p-p'$

\\n\\ny que denominaremos presi n osm tica. Para obtener una expresi n para la presi n osm tica basta expandir la funci n molar de Gibbs en $\Psi$:\\n\\n

$g_0(p'+\Psi,T)\sim g_0(p',T)+\left(\displaystyle\frac{\partial g_0}{\partial p}\right)_T\Psi$



lo que en la ecuaci n con constante de Boltzmann $J/K$, energía libre molar de Gibbs solvente con presencia del soluto $J$, energía libre molar de Gibbs solvente sin soluto $J$, numero de partículas de soluto $-$, numero de partículas del solvente $-$ y temperatura $K$

$ g_0(p,T) = g_0(p',T) -\displaystyle\frac{ N_s }{ N } k_B T $



nos deja con constante de Boltzmann $J/K$, energía libre molar de Gibbs solvente con presencia del soluto $J$, energía libre molar de Gibbs solvente sin soluto $J$, numero de partículas de soluto $-$, numero de partículas del solvente $-$ y temperatura $K$

$ \Psi =-\displaystyle\frac{ N_s }{ N }\displaystyle\frac{ k_B T }{\left(\displaystyle\displaystyle\frac{\partial g_0 }{\partial p }\right)_T}$

(ID 4154)

La deriva de la energ a libre de Gibbs respecto de la presi n es igual al volumen\\n\\n

$V=\displaystyle\frac{\partial G}{\partial p}$



por lo que la derivada de la energ a libre de Gibbs por part cula es

$\displaystyle\frac{\partial g_0 }{\partial p }=\displaystyle\frac{ V }{ N }$

(ID 9045)

Con la presi n osm tica es con constante de Boltzmann $J/K$, energía libre molar de Gibbs $J$, numero de partículas de soluto $-$, numero de partículas del solvente $-$, presión $Pa$, presión de las partículas del soluto $Pa$ y temperatura $K$ es igual a

$ \Psi =-\displaystyle\frac{ N_s }{ N }\displaystyle\frac{ k_B T }{\left(\displaystyle\displaystyle\frac{\partial g_0 }{\partial p }\right)_T}$



La deriva de la funci n molar de Gibbs se puede reemplazar por el volumen molar con energía libre molar de Gibbs $J$, presión $Pa$ y volumen molar $m^3/mol$ mediante

$\displaystyle\frac{\partial g_0 }{\partial p }=\displaystyle\frac{ V }{ N }$

\\n\\ncon lo que la presi n osm tica es\\n\\n

$ \Psi =-\displaystyle\frac{ N_s }{ V } k_B T $



Si recordamos que la constante de los gases es con

$ R_C = N_A k_B $



se tiene que con

$ \Psi =\displaystyle\frac{ n_s }{ V } R T $

\\n\\ncon n_s el numero de moles del soluto\\n\\n

$n_s=\displaystyle\frac{N_s}{N_A}$

Esta ecuaci n tiene la forma de una ecuaci n de los gases ideales o sea las mol culas de soluto en suspensi n se comportan como un gas ideal.

(ID 4155)

Cuando se coloca una membrana semipermeable en el fondo de un tubo en forma de U y se agrega agua, se puede observar que al agregar material disuelto, la columna con el soluto se eleva:

Esto se debe a la presi n negativa generada por la presi n osm tica.

(ID 2024)


ID:(568, 0)