Alzheimer (placas amiloides, ovillos tau)
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La enfermedad de Alzheimer se modela como una cascada de agregacion proteica que progresa desde la acumulacion de beta-amiloide extracelular hasta la hiperfosforilacion y agregacion de la proteina tau intracelular, con perdida sinaptica y muerte neuronal como consecuencias finales. La agregacion de beta-amiloide sigue una cinetica de nucleacion-elongacion (tipo Finke-Watzky), balanceada por su depuracion fisiologica; cuando la produccion supera la capacidad de aclaramiento, los agregados promueven la activacion de kinasas que hiperfosforilan tau, el cual a su vez se agrega formando ovillos neurofibrilares. Ambas cascadas convergen en una reduccion de la densidad sinaptica (extension de la variable S definida en E14) y, finalmente, en muerte neuronal proporcional a la carga de ovillos, lo que se traduce clinicamente en deterioro cognitivo progresivo.
ID:('ky', 1547)
Agregación beta-amiloide
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Clearance beta-amiloide
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Hiperfosforilación tau
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Ovillos neurofibrilares
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Pérdida sináptica
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Muerte neuronal
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Deterioro cognitivo
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Estructura del modelo
Descripción
Red de modelo
Cálculos
Variables
ID:(0, 1547)
Palos Verdes, Costa de Corral, Región de los Rios, Chile
