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Phasenwechsel

Storyboard

Einer der Phasenänderungsprozesse ist der Verdampfungsprozess. In der Flüssigkeit absorbiert es Energie, indem es Moleküle davon in den Zustand von Gas versetzt, den wir Dampf nennen.

Zur Modellierung arbeiten wir mit der Clausius-Clapeyron-Gleichung, mit der wir den Dampfdruck im Gleichgewicht mit der Flüssigkeit abschätzen können.

>Modell

ID:(316, 0)



Phasenwechsel

Storyboard

Einer der Phasenänderungsprozesse ist der Verdampfungsprozess. In der Flüssigkeit absorbiert es Energie, indem es Moleküle davon in den Zustand von Gas versetzt, den wir Dampf nennen. Zur Modellierung arbeiten wir mit der Clausius-Clapeyron-Gleichung, mit der wir den Dampfdruck im Gleichgewicht mit der Flüssigkeit abschätzen können.

Variablen

Symbol
Text
Variable
Wert
Einheiten
Berechnen
MKS-Wert
MKS-Einheiten
$T$
T
Absolute Temperatur
K
$\Delta Q$
DQ
Der Flüssigkeit oder dem Feststoff zugeführte Wärme
J
$\Delta m$
Dm
Evaporated Messe
kg
$L$
L
Latentwärme
J/kg
$l_m$
l_m
Molare Latenzwärme
J/mol
$M_m$
M_m
Molmasse
kg/mol
$dp$
dp
Pressure Variation
Pa
$dT$
dT
Temperaturschwankungen
K
$\Delta v_m$
Dv_m
Variation des Molvolumens während des Phasenwechsels
m^3/mol
$\Delta V$
DV
Volumenvariation beim Phasenwechsel
m^3

Berechnungen


Zuerst die Gleichung auswählen:   zu ,  dann die Variable auswählen:   zu 

Symbol
Gleichung
Gelöst
Übersetzt

Berechnungen

Symbol
Gleichung
Gelöst
Übersetzt

 Variable   Gegeben   Berechnen   Ziel :   Gleichung   Zu verwenden



Gleichungen

Mit dem Clausius-Clapeyron-Gesetz, das von die Pressure Variation ($dp$), die Temperaturschwankungen ($dT$), der Latentwärme ($L$), die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$) und die Absolute Temperatur ($T$) abh ngt und wie folgt ausgedr ckt wird:

equation=12824

und der Definition von der Molare Latenzwärme ($l_m$), bei der der Latentwärme ($L$) wie folgt mit die Molmasse ($M_m$) zusammenh ngt:

equation=9273

und der Variation des Molvolumens während des Phasenwechsels ($\Delta v_m$), bei der die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$) wie folgt mit die Molmasse ($M_m$) zusammenh ngt:

equation=12823

erhalten wir:

equation

Wenn der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) konstant ist, bedeutet dies, dass f r die Pressure Variation ($dp$) und die Temperaturschwankungen ($dT$) die Werte von die Entropie ($S$) und der Volumen ($V$) in Phase 1

$dG = -S_1dT+V_1dp$



und die Entropie ($S$) und der Volumen ($V$) in Phase 2

$dG = -S_2dT+V_2dp$



ergibt sich

$\displaystyle\frac{dp}{dT}=\displaystyle\frac{S_2-S_1}{V_2-V_1}$



Die nderung in die Entropie ($S$) zwischen beiden Phasen entspricht der Latentwärme ($L$) geteilt durch die Absolute Temperatur ($T$):

$S_2 - S_1 =\displaystyle\frac{ L }{ T }$



Also, mit der Definition von die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$)

$\Delta V \equiv V_2 - V_1$



erhalten wir

equation


Beispiele


mechanisms

Eines der relevantesten Phasendiagramme f r unseren Planeten ist das des Wassers. Dieses Diagramm zeigt die drei klassischen Phasen: fest, fl ssig und gasf rmig, sowie verschiedene Phasen mit unterschiedlichen kristallinen Strukturen des Eises.

image

Der bedeutende Unterschied zu anderen Materialien besteht darin, dass im Druckbereich von 611 Pa bis 209,9 MPa die feste Phase ein gr eres Volumen einnimmt als die fl ssige Phase. Diese Eigenschaft spiegelt sich im Phasendiagramm als eine negative Neigung entlang der Grenzlinie zwischen der festen Phase (hexagonales Eis) und der fl ssigen Phase (Wasser) wider.

Wenn der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) konstant ist, bedeutet dies, dass f r die Pressure Variation ($dp$) und die Temperaturschwankungen ($dT$), die Werte von die Entropie ($S$) und der Volumen ($V$) in Phase 1

$dG = -S_1dT+V_1dp$



und die Entropie ($S$) und der Volumen ($V$) in Phase 2

$dG = -S_2dT+V_2dp$



ergeben

$\displaystyle\frac{dp}{dT}=\displaystyle\frac{S_2-S_1}{V_2-V_1}$



Die Ver nderung in die Entropie ($S$) zwischen beiden Phasen entspricht der Latentwärme ($L$) geteilt durch die Absolute Temperatur ($T$):

$S_2 - S_1 =\displaystyle\frac{ L }{ T }$



Dann, mit der Definition von die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$)

$\Delta V \equiv V_2 - V_1$



erhalten wir die Clausius-Clapeyron-Gleichung [1,2,3]

equation=12824

[1] " ber die Art der Bewegung, welche wir W rme nennen", Rudolf Clausius, Annalen der Physik und Chemie, 155(6), 368-397. (1850)

[2] " ber eine ver nderte Form des zweiten Hauptsatzes der mechanischen W rmetheorie", Rudolf Clausius, Annalen der Physik, 176(3), 353-400. (1857)

[3] "M moire sur la puissance motrice de la chaleur" (Denkschrift ber die bewegende Kraft der W rme), Beno t Paul mile Clapeyron, Journal de l' cole Royale Polytechnique, 14, 153-190. (1834)

Mit dem Clausius-Clapeyron-Gesetz, das von die Pressure Variation ($dp$), die Temperaturschwankungen ($dT$), der Latentwärme ($L$), die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$) und die Absolute Temperatur ($T$) abh ngt und wie folgt ausgedr ckt wird:

equation=12824

und der Definition von der Molare Latenzwärme ($l_m$), bei der der Latentwärme ($L$) wie folgt mit die Molmasse ($M_m$) zusammenh ngt:

equation=9273

und der Variation des Molvolumens während des Phasenwechsels ($\Delta v_m$), bei der die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$) wie folgt mit die Molmasse ($M_m$) zusammenh ngt:

equation=12823

erhalten wir:

equation=12822

Eines der Ph nomene, zu denen auch die Thermodynamik geh rt, ist die Untersuchung von Zustands nderungen. Es gibt drei Grundzust nde: Gas, Fl ssigkeit und Feststoff.

Bei Gas bewegen sich die Partikel nahezu frei und interagieren nur mit sporadischen St en.

Im Falle einer Fl ssigkeit ist die Wechselwirkung dauerhaft. Trotzdem k nnen die Partikel ohne dauerhafte Verbindungen zu den Nachbarn verschoben werden.

Im Fall des Feststoffs sind die Wechselwirkungen so, dass die Partikel nicht mehr verschoben werden k nnen und nur um einen Gleichgewichtspunkt schwingen, der durch die benachbarten Partikel definiert wird.

Die Untersuchung der Zustands nderungen versucht zu erkl ren, warum das Material in einer Form in die andere bergeht und umgekehrt. In der Medizin sind diese Ver nderungen f r Prozesse relevant, bei denen beispielsweise Substanzen verdampfen oder sich aufl sen. Dies sowohl zur Entfernung von Materialien als auch zur Temperaturreduzierung wie Schwei .

Wasser ist ein Sonderfall, da sein Phasendiagramm einen wesentlichen Unterschied in Bezug auf die berwiegende Mehrheit der Materialien darstellt: Die Linie, die die feste und die fl ssige Phase trennt, weist eine negative Steigung auf.

Dies liegt an der Tatsache, dass der Wasserwechsel von fest zu fl ssig sein Volumen verringert und damit die Variation des Volumens $ \ Delta V $ negativ ist und die Steigung in der Clausius-Clapeyron-Gleichung negativ wird.

Diese Eigenschaft von Wasser f hrt dazu, dass, wenn die Temperatur in fl ssigem Zustand $ (dT , negativ) $ beim Erreichen des Phasenwechsels gesenkt wird, der Druck $ (dp) $ ansteigt, w hrend er in einer normalen Fl ssigkeit verringert wird . Dies f hrt beispielsweise im Winter dazu

Das Einfrieren des Wassers, das sich in den Rissen und Rissen der Felsen in den Bergen angesammelt hat, erzeugt Druck, der zu seinem Bruch und letztendlich zur Erosion unserer Geographie f hrt.

Wenn die Oberfl che eines Sees gefroren ist, kapselt sich das Wasser des Sees ein und verhindert, dass es sich ausdehnt und Eis bildet. Dies verhindert, dass die Seen zu Boden gefrieren, w hrend das Leben im Inneren erhalten bleibt.

Rudolf Clausius (1822-1888) war ein deutscher Physiker und Mathematiker, der bedeutende Beitr ge auf dem Gebiet der Thermodynamik geleistet hat. Er ist am besten bekannt f r die Formulierung des zweiten Hauptsatzes der Thermodynamik und die Einf hrung des Konzepts der Entropie als grundlegende Gr e im Studium von Energie bertragung und -umwandlung in physikalischen Systemen.

image


model

Die Evaporated Messe ($\Delta m$) wird unter Verwendung von der Latentwärme ($L$) und der Phasenwechsel Wärme ($\Delta Q$) wie folgt definiert:

kyon

Das Clausius-Clapeyron-Gesetz stellt einen Zusammenhang zwischen die Pressure Variation ($dp$) und die Temperaturschwankungen ($dT$) mit der Latentwärme ($L$), die Absolute Temperatur ($T$) und ERROR:5239 < her /var> wie folgt:

kyon

In vielen F llen steht nicht die latente molare W rme zur Verf gung, sondern die latente W rme, die beispielsweise in Joule pro Kilogramm (J / kg) ausgedr ckt wird. Da die Dampfdruckgleichung mit der latenten molaren W rme funktioniert, m ssen wir die latente W rme in latente molare W rme umwandeln. Da letzteres pro Mol ist, reicht es aus, die latente W rme L durch die Molmasse M_m zu teilen, um die latente molare W rme zu erhalten

kyon

Im Fall von Wasser liegt die latente Verdampfungsw rme in der Gr enordnung von L\sim 2,256\times 10^6J/kg, w hrend die Molmasse M_m\ sim 18,g/cm^ 3 = 0,018,kg/m^3 betr gt, was zu einer latenten molaren W rme von L_m\sim 40600,J/mol = 40,6,kJ/mol f hrt.

Die nderung des Volumens zwischen dem Material in zwei verschiedenen Zust nden kann in Mol ausgedr ckt werden

kyon

um einen charakteristischen Indikator f r das Material zu erhalten.

Die Clausius-Clapeyron-Gleichung stellt einen Zusammenhang zwischen die Pressure Variation ($dp$) und die Temperaturschwankungen ($dT$) mit die Absolute Temperatur ($T$), der Molare Latenzwärme ($l_m$) und ERROR:9868 < her /var> wie folgt:

kyon


>Modell

ID:(316, 0)



Mechanismen

Definition


ID:(15286, 0)



Phasendiagramm des Wassers

Bild

Eines der relevantesten Phasendiagramme für unseren Planeten ist das des Wassers. Dieses Diagramm zeigt die drei klassischen Phasen: fest, flüssig und gasförmig, sowie verschiedene Phasen mit unterschiedlichen kristallinen Strukturen des Eises.

Der bedeutende Unterschied zu anderen Materialien besteht darin, dass im Druckbereich von 611 Pa bis 209,9 MPa die feste Phase ein größeres Volumen einnimmt als die flüssige Phase. Diese Eigenschaft spiegelt sich im Phasendiagramm als eine negative Neigung entlang der Grenzlinie zwischen der festen Phase (hexagonales Eis) und der flüssigen Phase (Wasser) wider.

ID:(836, 0)



Clausius Clapeyrons Gesetz

Notiz

Wenn der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) konstant ist, bedeutet dies, dass für die Pressure Variation ($dp$) und die Temperaturschwankungen ($dT$), die Werte von die Entropie ($S$) und der Volumen ($V$) in Phase 1

$dG = -S_1dT+V_1dp$



und die Entropie ($S$) und der Volumen ($V$) in Phase 2

$dG = -S_2dT+V_2dp$



ergeben

$\displaystyle\frac{dp}{dT}=\displaystyle\frac{S_2-S_1}{V_2-V_1}$



Die Veränderung in die Entropie ($S$) zwischen beiden Phasen entspricht der Latentwärme ($L$) geteilt durch die Absolute Temperatur ($T$):

$S_2 - S_1 =\displaystyle\frac{ L }{ T }$



Dann, mit der Definition von die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$)

$\Delta V \equiv V_2 - V_1$



erhalten wir die Clausius-Clapeyron-Gleichung [1,2,3]

[1] "Über die Art der Bewegung, welche wir Wärme nennen", Rudolf Clausius, Annalen der Physik und Chemie, 155(6), 368-397. (1850)

[2] "Über eine veränderte Form des zweiten Hauptsatzes der mechanischen Wärmetheorie", Rudolf Clausius, Annalen der Physik, 176(3), 353-400. (1857)

[3] "Mémoire sur la puissance motrice de la chaleur" (Denkschrift über die bewegende Kraft der Wärme), Benoît Paul Émile Clapeyron, Journal de l'École Royale Polytechnique, 14, 153-190. (1834)

ID:(15765, 0)



Molare Clausius Clapeyron Gesetz

Zitat

Mit dem Clausius-Clapeyron-Gesetz, das von die Pressure Variation ($dp$), die Temperaturschwankungen ($dT$), der Latentwärme ($L$), die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$) und die Absolute Temperatur ($T$) abhängt und wie folgt ausgedrückt wird:



und der Definition von der Molare Latenzwärme ($l_m$), bei der der Latentwärme ($L$) wie folgt mit die Molmasse ($M_m$) zusammenhängt:



und der Variation des Molvolumens während des Phasenwechsels ($\Delta v_m$), bei der die Volumenvariation beim Phasenwechsel ($\Delta V$) wie folgt mit die Molmasse ($M_m$) zusammenhängt:



erhalten wir:

ID:(15766, 0)



Kraftstoffverbrennung

Übung

ID:(1676, 0)



Rudolf Clausius

Gleichung

Rudolf Clausius (1822-1888) war ein deutscher Physiker und Mathematiker, der bedeutende Beiträge auf dem Gebiet der Thermodynamik geleistet hat. Er ist am besten bekannt für die Formulierung des zweiten Hauptsatzes der Thermodynamik und die Einführung des Konzepts der Entropie als grundlegende Größe im Studium von Energieübertragung und -umwandlung in physikalischen Systemen.

ID:(1885, 0)



Glas Eiswasser

Script

ID:(1677, 0)



Phase Änderungen

Variable

Eines der Phänomene, zu denen auch die Thermodynamik gehört, ist die Untersuchung von Zustandsänderungen. Es gibt drei Grundzustände: Gas, Flüssigkeit und Feststoff.

Bei Gas bewegen sich die Partikel nahezu frei und interagieren nur mit sporadischen Stößen.

Im Falle einer Flüssigkeit ist die Wechselwirkung dauerhaft. Trotzdem können die Partikel ohne dauerhafte Verbindungen zu den Nachbarn verschoben werden.

Im Fall des Feststoffs sind die Wechselwirkungen so, dass die Partikel nicht mehr verschoben werden können und nur um einen Gleichgewichtspunkt schwingen, der durch die benachbarten Partikel definiert wird.

Die Untersuchung der Zustandsänderungen versucht zu erklären, warum das Material in einer Form in die andere übergeht und umgekehrt. In der Medizin sind diese Veränderungen für Prozesse relevant, bei denen beispielsweise Substanzen verdampfen oder sich auflösen. Dies sowohl zur Entfernung von Materialien als auch zur Temperaturreduzierung wie Schweiß.

ID:(147, 0)



Sonderfall des Wassers

Audio

Wasser ist ein Sonderfall, da sein Phasendiagramm einen wesentlichen Unterschied in Bezug auf die überwiegende Mehrheit der Materialien darstellt: Die Linie, die die feste und die flüssige Phase trennt, weist eine negative Steigung auf.

Dies liegt an der Tatsache, dass der Wasserwechsel von fest zu flüssig sein Volumen verringert und damit die Variation des Volumens $ \ Delta V $ negativ ist und die Steigung in der Clausius-Clapeyron-Gleichung negativ wird.

Diese Eigenschaft von Wasser führt dazu, dass, wenn die Temperatur in flüssigem Zustand $ (dT , negativ) $ beim Erreichen des Phasenwechsels gesenkt wird, der Druck $ (dp) $ ansteigt, während er in einer normalen Flüssigkeit verringert wird . Dies führt beispielsweise im Winter dazu

Das Einfrieren des Wassers, das sich in den Rissen und Rissen der Felsen in den Bergen angesammelt hat, erzeugt Druck, der zu seinem Bruch und letztendlich zur Erosion unserer Geographie führt.

Wenn die Oberfläche eines Sees gefroren ist, kapselt sich das Wasser des Sees ein und verhindert, dass es sich ausdehnt und Eis bildet. Dies verhindert, dass die Seen zu Boden gefrieren, während das Leben im Inneren erhalten bleibt.

ID:(146, 0)



Modell

Video


ID:(15345, 0)